La primera vez siempre queda grabada a fuego en nuestra memoria.
Mi primera vez fue en el auto, en la costanera frente a Aeroparque…
Caía el sol y las sombras se iban adueñando de la noche…
¿Y qué creen?
Suena la alarma del celular y saco el estuche para inyectarme mi dosis de Lantus (insulina lenta). En la penumbra cuento los clics del dosificador mientras sigue la discusión con mi marido por el uso del celular en el auto… el de él que sigue interrumpiendo sin cesar. Sigo renegando, aunque creo que ya no me escucha…
Es lo último que recuerdo…
La siguiente escena está llena de luz y movimiento. Escucho el sonido seco de pasos sobre baldosas y mi cerebro que trata de procesar toda esa información que no termina de tener sentido porque no reconozco el lugar: la salita del servicio médico en la que nunca antes había estado de noche.
Entra mi marido para avisar que la ambulancia ya está llegando… ¿Ambulancia? ¿Qué ca… pasó? Y ahí caigo en la cuenta que la que está tirada en la camilla soy yo y que la ambulancia es para mí.
Mi primera hipoglucemia severa y mi primera hospitalización por la diabetes.
Al día siguiente, y todavía con el susto en el cuerpo, pude reconstruir los hechos de la noche anterior. ¿Qué había pasado? En la penumbra no me percaté que me había aplicado Apidra (insulina rápida) en lugar de la Lantus, y como la dosis de Lantus era mucho más alta que la de Apidra ¡mi glucemia había bajado mucho y muy rápido!
Me sentía terrible y no podía creer que había sido tan tonta como para equivocarme de lapicera.
 |  |
La realidad es que en la penumbra del auto estas dos insulinas tienen colores parecidos y como muchos aspectos del control de la diabetes eventualmente se convierten en algo mecánico y rutinario, es fácil dejar de prestar atención a algunas cosas. Pero puede ser realmente peligroso y sería mucho más fácil si las lapiceras fueran en su totalidad en colores brillantes y chillones y muy distintos según el tipo de insulina.
La segunda vez que me pasó (si, aunque parezca mentira lo repetí y no soy la única que ha cometido el mismo error ni mucho menos) opté por atarle una banda elástica a una de las lapiceras para poder distinguirlas al tacto.
Y tu primera vez, ¿cómo fue?
Excelente relato, que nos advierte y motiva a estar atentos!!!
Me he sentido ahí, en se lugar y momento.Puedo comprender pero no imagino tu sentir.
Gracias por compartir esta experiencia con palabras exactas y fluir de sentires.!
Gracias por motivar mi vida y estar en ella!
Te quiero Ana y es invaluable el aporte de este escrito y de tu presencia continua a quien requiere de una información certera.!
Abrazos! Maby Murillo.-San Salvador de Jujuy.Argentina
No uso insulina y mis valores son bajos. Cuando me dignosticaron diabetes, se limitaron a decírmelo y a recetarme un medicamento. Nadie me dijo qué consecuencias serias podía tener de no mediar un control estricto. Por distintos motivos y por tener hipotiroidismo, tuve luego atención de tres endocrinólogos y por años y años no supe cómo controlar efectivamente, nadie me habló del ejercicio diario, de carbohidratos, de g.glicosilada, de cómo y cuándo hacer las mediciones, de que me correspondian los medicamentos gratis, nada. Aún hoy, no puedo disculpar esta falta de información al paciente.
Un día a la siesta, salí a dar unas pocas vueltas a la manzana, hacía un poco de frío pero había un sol espléndido. A la segunda vuelta comencé a sentirme rara, mal. Llegué a mi casa completamente mareada, empapada en transpiración, débil y con una sensación de hambre muy fuerte, por lo que me dieron un café con leche y tostadas ( a las 14 hs..!) Ese día no supe – y no lo supe por años- que estaba sufriendo una hipoglucemia. Yo lo atribuí a que recién comenzaba a tomar los medicamentos. Y seguí y seguí en medio de tanta desinformación…..hasta que comencé a tener los síntomas claros de Neuropatía Diabética! Yo me quejaba de gran dolor en las piernas, de cansarme mucho para caminar, de no sentirme bien, gran cansancio…..Me mandaban a un médico flebólogo, me indicaban gimnasia, lociones para friccionar… No se puede creer! Solo un Neurólogo me dignosticó y medicó correctamente. Pero aquí estoy, con esta Neuropatía irreversible, y sufriendo todas las consecuencias. A veces me entra un enojo enorme, pero luego trato de ver todas las cosas buenas y me contagio del optimismo de todo el grupo.
Lo digo claramente:
– Todo lo que sé sobre diabetes lo aprendí aquí , en este grupo, y muy especialmente con las observaciones claras y lúcidas de Ana a quien le agradezco infinitamente sus aportes incansables. Siempre está atenta para brindarnos ese servicio que a veces no valoramos en su justa dimensión.
– A todo el que le diagnostiquen diabetes, les sugiero que se informen muy bien, y sobre todo, que lo tomen muy en serio, porque las consecuencias pueden ser muy graves, y luego es muy tarde para arrepentimientos. Por favor, el que todavía está a tiempo de llevar una vida ordenada, sin complicaciones, haga el cuidado al pie de la letra.
En gran abrazo a Ana y a todos los integrantes. BUENA VIDA PARA TODOS!!!
Niky
Niky on 19 Julio, 2017 at 9:15 pm said:
No uso insulina y mis valores son bajos. Cuando me dignosticaron diabetes, se limitaron a decírmelo y a recetarme un medicamento. Nadie me dijo qué consecuencias serias podía tener de no mediar un control estricto. Por distintos motivos y por tener hipotiroidismo, tuve luego atención de tres endocrinólogos y por años y años no supe cómo controlar efectivamente, nadie me habló del ejercicio diario, de carbohidratos, de g.glicosilada, de cómo y cuándo hacer las mediciones, de que me correspondian los medicamentos gratis, nada. Aún hoy, no puedo disculpar esta falta de información al paciente.
Un día a la siesta, salí a dar unas pocas vueltas a la manzana, hacía un poco de frío pero había un sol espléndido. A la segunda vuelta comencé a sentirme rara, mal. Llegué a mi casa completamente mareada, empapada en transpiración, débil y con una sensación de hambre muy fuerte, por lo que me dieron un café con leche y tostadas ( a las 14 hs..!) Ese día no supe – y no lo supe por años- que estaba sufriendo una hipoglucemia. Yo lo atribuí a que recién comenzaba a tomar los medicamentos. Y seguí y seguí en medio de tanta desinformación…..hasta que comencé a tener los síntomas claros de Neuropatía Diabética! Yo me quejaba de gran dolor en las piernas, de cansarme mucho para caminar, de no sentirme bien, gran cansancio…..Me mandaban a un médico flebólogo, me indicaban gimnasia, lociones para friccionar… No se puede creer! Solo un Neurólogo me dignosticó y medicó correctamente. Pero aquí estoy, con esta Neuropatía irreversible, y sufriendo todas las consecuencias. A veces me entra un enojo enorme, pero luego trato de ver todas las cosas buenas y me contagio del optimismo de todo el grupo.
Lo digo claramente:
– Todo lo que sé sobre diabetes lo aprendí aquí , en este grupo, y muy especialmente con las observaciones claras y lúcidas de Ana a quien le agradezco infinitamente sus aportes incansables. Siempre está atenta para brindarnos ese servicio que a veces no valoramos en su justa dimensión.
– A todo el que le diagnostiquen diabetes, les sugiero que se informen muy bien, y sobre todo, que lo tomen muy en serio, porque las consecuencias pueden ser muy graves, y luego es muy tarde para arrepentimientos. Por favor, el que todavía está a tiempo de llevar una vida ordenada, sin complicaciones, haga el cuidado al pie de la letra.
En gran abrazo a Ana y a todos los integrantes. BUENA VIDA PARA TODOS!!!
Niky
Duele el camino que te tocó recorrer… Un duro aprendizaje que se podría haber evitado simplemente con información y seguimiento de los profesionales en quienes depositaste tu confianza.
Nos falta mucho camino por recorrer, pero vamos por el buen camino!
Te mando un abrazote de oso!
Uyyyy creo que SIEMPRE recordaremos nuestra primera vez.
En mi caso fui diagnosticada con diabetes tipo 1 hace más de 40 años, en Mar del Plata, Argentina.
Por aquellos tiempos, no existía educación diabetológica, no te explicaban si quiera lo que podía llegar a suceder, sólo te explicaban como inyectarte la insulina , cómo hervir las jeringuillas y agujas, e ir una vez al mes a que te hicieran un análisis en laboratorio (no existían los glucómetros!!) y sabemos que utilizando tratamiento intensivo de insulina con múltiples dosis, las hipoglucemias siempre están ahi, como un fantasma que asusta de verdad.
La primera vez que sufrí una hipoglucemia que me dejó fuera de juego totalmente, con pérdida de consciencia, me encontré en la Unidad de cuidados intensivos de la Clínica Modelo de Mar del Plata, sin saber cómo había llegado allí. Luego me enteré que fueron mis padres los que me llevaron en un taxi… y podrán imaginar lo preocupados que estaban !!!.
A lo largo de mi vida con diabetes he tenido varios episodios de hipoglucemias severas, incluso con accidente de coche incluido…me faltaba «educación diabetológica» (ese eslabón tan importante) y el tratamiento adecuado.
Actualmente, llevo bomba de insulina y utilizo el sistema flash FreeStyle como monitoreo continuo de glucosa.
Mi vida ha cambiado 360º… Desde hace 9 años aproximadamente utilizo bomba de insulina y he podido gestionar correctamente mis hipoglucemias, (prácticamente nulas) .El sistema Flash, me ha devuelto una seguridad y control sobre mis glucemias que jamás había tenido. Me ha permitido accionar correctamente en cada momento.
Las nuevas tecnologías representan un salto cuántico en cuanto al control de la diabetes, un antes y un después…. que nos llega en «Calidad de vida»
Ahora hay que conseguir que puedan ser asequibles para todo el mundo… no importa el lugar donde se viva.
Y esto… costará un poco más.